云顶新耀宣告耐赋康取得我国国家药品监督管理局彻底赞同

  （5月7日宣告耐赋康®（布肠溶胶囊，NEFECON®）正式取得国家药品监督管理局（NMPA）赞同，由附条件赞同转为彻底赞同，取消了对蛋白尿水平的约束，使更多患者获益。NEFECON用来治疗具有疾病发展危险的原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）成人患者，以削减肾功能丢失。

  2023年11月，耐赋康®经过优先审评程序取得国家药品监督管理局附条件上市赞同，用来治疗具有发展危险的原发性IgA肾病（IgAN）成人患者。此次彻底赞同，意味着耐赋康®临床研讨的完好数据已获经过。